未來可於「食品藥物業者登錄平台」進行相關重大變更報備登錄,詳見公函說明,相關操作說明請至TFDA非登不可專區查閱,西藥製造廠變更管理機制請參考Q&A說明。 FDA品字第1111101210號 分享此文: 相關【重要公告】「食品藥物業者登錄平台」國內西藥製造廠之「報備變更」線上登錄功能建置完竣【公函轉知】關於全面實施西藥優良運銷規範(GDP)之相關說明【重要公告】TFDA更新「被授權人」管理規定