協會活動 【報到序號】【更新資料】2022藥廠GMP說明會暨主題論壇「安定性數據評估」（11/18 & 25） 2022 年 11 月 9 日2022 年 11 月 28 日 【報到序號】ICH Q3D教育訓練-藥品元素不純物風險評估報告撰寫與Q&A（11/1&11/3） 2022 年 10 月 24 日2022 年 11 月 4 日 【活動資訊】【報名截止】2022藥廠GMP說明會暨主題論壇「安定性數據評估」（11/18 & 25） 2022 年 10 月 24 日2022 年 11 月 7 日 【活動資訊】【報名截止】ICH Q3D教育訓練-藥品元素不純物風險評估報告撰寫與Q&A（11/1&11/3） 2022 年 10 月 12 日2022 年 10 月 24 日 【收費課程】藥事論壇講座（第101屆）「新藥專利保護與佈局暨專利授權實務探討&藥華醫藥企業參訪」（10/7） 2022 年 9 月 13 日2022 年 10 月 6 日 載入更多文章 正在載入… 執行時發生錯誤。請重新整理頁面後再試一次。 協會消息 【講義下載】2022年辦理第98～101屆藥事論壇簡報公開 2022 年 12 月 1 日2022 年 12 月 1 日 【重要公告】TFDA預告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」部分規定 2022 年 11 月 28 日2022 年 11 月 28 日 【公函轉知】關於全面實施西藥優良運銷規範（GDP）之相關說明 2022 年 11 月 22 日2022 年 11 月 22 日 【法規更新】衛福部公告修正「人類細胞治療製劑查驗登記審查基準」 2022 年 11 月 21 日2022 年 11 月 21 日 【法規更新】TFDA預告修正「藥品查驗登記審查準則」與「藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則」部分內容 2022 年 11 月 16 日2022 年 11 月 16 日 載入更多文章 正在載入… 執行時發生錯誤。請重新整理頁面後再試一次。 關注我的網誌 將最新內容直接傳送到你的收件匣。 Type your email… 訂閱
