最新消息 11 月 28 2022 【重要公告】TFDA預告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」部分規定 配合今年度PIC/S組織發布之最新版GMP（PE009-16），本次修正主要更新「附則13研究用藥品…
tpqri活動 11 月 9 2022 【報到序號】【更新資料】2022藥廠GMP說明會暨主題論壇「安定性數據評估」（11/18 & 25） 本次活動報到序號公告如附件檔案，並同步寄送至錄取學員信箱，請錄取學員再次確認報名資料，其他注意事項請…
tpqri活動 10 月 24 2022 【活動資訊】【報名截止】2022藥廠GMP說明會暨主題論壇「安定性數據評估」（11/18 & 25） 【更新】本活動已截止報名，報到序號將於活動前一週內以報名填寫之email寄送至錄取學員，並同時公告於…
最新消息 9 月 1 2022 【活動轉知】【報名截止】藥品實施GMP40週年暨PIC/S入會10週年論壇（9/12） 財團法人醫藥工業技術發展中心將於9/12（一）日假國家生技園區辦理「藥品實施GMP40週年暨PIC/…
最新消息 8 月 2 2022 【公函轉知】TFDA公告「藥品優良製造規範－空調系統作業指引（二）」 配合2019年公告之「空調系統作業指引」，TFDA於七月底公告本作業指引第二部分供業界參考。此一系列…
最新消息 7 月 28 2022 【GMP輔導】開放受理「西藥製造工廠依優良製造規範標準改進品質系統」輔導案件申請 本輔導係承辦TFDA委辦計畫免費辦理，名額有限，輔導相關資訊請見附件簡章說明，如有任何疑問請與本會聯…
最新消息 7 月 5 2022 【法規新訊】美國FDA發布全新指引「Safety Considerations for Container Labels and Carton Labeling Design to Minimize Medicatoin Errors」 為了減低用藥錯誤，美國FDA於今年五月發布最新指引「對於容器標籤與紙盒標示設計以減低用藥錯誤之安全考…
tpqri活動 6 月 24 2022 【報到序號】【更新資訊】2022藥廠GMP主題論壇「分析方法確效」 本次論壇報到序號請參考附件檔案，請再次確認您的報名為實體課程或線上課程，並注意本次論壇為兩天課程，如…
