TFDA針對近期WHO提出有關有毒止咳糖漿對全世界造成威脅,發函重申西藥製劑廠應符合PIC/S GMP規定管理原料藥,詳細內容請參考附件,或至TFDA網站查看。 FDA品字第1121100910號 分享此文: 【公函轉知】TFDA公告「輸入藥品涉違反GMP國際警訊之代理商應配合事項」(第一版)【公函轉知】TFDA持續推動西藥藥品全面實施優良運銷準則事宜【公函轉知】TFDA「食品藥物業者登錄平台」國內西藥製造廠之「報備變更」線上登錄功能建置完成