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台灣藥物品質協會

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【報到序號】「完善儲備藥品及必要藥品管理機制計畫」教育訓練 1 tpqri活動
7 月 31 2023

【報到序號】「完善儲備藥品及必要藥品管理機制計畫」教育訓練 1

本次活動報到序號如附件檔案,並已於稍早同步以email方式發送給錄取學員,請再次確認報名資料並記妥報…
【活動資訊】【報名截止】「完善儲備藥品及必要藥品管理機制計畫」教育訓練 1 tpqri活動
7 月 17 2023

【活動資訊】【報名截止】「完善儲備藥品及必要藥品管理機制計畫」教育訓練 1

本次活動即日起開放報名至7/31止,並以實體方式進行,活動內容與注意事項請參考簡章說明。報名方式可直…
【草案預告】「強化藥品臨床試驗 GCP 查核與新藥查驗登記審查連結精進方案」 最新消息
7 月 6 2023

【草案預告】「強化藥品臨床試驗 GCP 查核與新藥查驗登記審查連結精進方案」

為強化GCP查核與藥品查驗登記審查之連結,推動我國 GCP 查核制度與國際接軌,並同時確保臨床 試驗…
【公函轉知】TFDA重申西藥廠應落實原料藥管理 最新消息
7 月 5 2023

【公函轉知】TFDA重申西藥廠應落實原料藥管理

TFDA針對近期WHO提出有關有毒止咳糖漿對全世界造成威脅,發函重申西藥製劑廠應符合PIC/S GM…
【收費課程】藥事論壇講座(第104屆)「競爭性學名藥療法(Competitive Generic Therapies)暨穩定藥品供應鏈之策略建議」 tpqri活動
7 月 4 2023

【收費課程】藥事論壇講座(第104屆)「競爭性學名藥療法(Competitive Generic Therapies)暨穩定藥品供應鏈之策略建議」

第104屆藥事論壇講座將於112年7月19日假三軍總醫院內湖院區B1講廳辦理,並於即日起開放報名,活…
【活動轉知】「赴德國、瑞典、芬蘭經貿訪問團」 最新消息
6 月 29 2023

【活動轉知】「赴德國、瑞典、芬蘭經貿訪問團」

社團法人中華民國國際經濟合作協會將於112年9月19日至30日籌組「赴德國、瑞典、芬蘭經貿訪問團」,…
祝大家端午安康 未分類
6 月 22 2023

祝大家端午安康

…
【草案預告】「生體相等性試驗之受託研究機構管理規範」 最新消息
6 月 21 2023

【草案預告】「生體相等性試驗之受託研究機構管理規範」

TFDA預告修訂「生體相等性試驗之受託研究機構管理規範」(草案),並公告修訂前後條文對照表,詳見附件…
【重要公告】TFDA公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)」之附則1規定 最新消息
6 月 21 2023

【重要公告】TFDA公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)」之附則1規定

本次修正除8.123點自113年8月25日生效外,其餘自112年8月25日生效,修正相關內容可參考過…
【法規更新】主管機關預告修正「口服固體製劑上市後變更」之附件表格 最新消息
6 月 9 2023

【法規更新】主管機關預告修正「口服固體製劑上市後變更」之附件表格

本次修正之附件表格分為「速放製劑」與「控釋製劑」兩大類別,並分別列出個項目之主、次要變更及不屬於主次…

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