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台灣藥物品質協會

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【報到序號】2024藥廠GMP主題論壇「電腦化系統生命週期管理」(10/2、10/8) tpqri活動
9 月 25 2024

【報到序號】2024藥廠GMP主題論壇「電腦化系統生命週期管理」(10/2、10/8)

更新:由於台北市已宣布 10/2 停止上班上課,10/2 課程將延後至 10/9(三)於集思北科大會…
祝大家中秋佳節愉快 未分類
9 月 17 2024

祝大家中秋佳節愉快

…
【活動資訊】2024藥廠GMP主題論壇「電腦化系統生命週期管理」(10/2、10/8) tpqri活動
9 月 11 2024

【活動資訊】2024藥廠GMP主題論壇「電腦化系統生命週期管理」(10/2、10/8)

本次GMP論壇以實體課程配合線上直播方式辦理,於即日起開放報名至9/18止並有名額限制,相關注意事項…
【意見徵詢】藥品審查相關提問-變更或其他建議 問卷調查
9 月 6 2024

【意見徵詢】藥品審查相關提問-變更或其他建議

有關主管機關藥品審查及安全管理最新推動(例如:112年12月11日衛授食字第1121412317號公…
【活動轉知】113年度藥品元素不純物管控(ICH Q3D)教育訓練系列(四)(9/27) 最新消息
9 月 4 2024

【活動轉知】113年度藥品元素不純物管控(ICH Q3D)教育訓練系列(四)(9/27)

臺灣製藥工業同業公會將於今年度9/27(五)辦理藥品元素不純物管控線上教育訓練,本活動相關資訊請參考…
【活動轉知】AI 世代 ZwickRoell 於材料測試領域的自動化解決方案(9/6) 未分類
8 月 27 2024

【活動轉知】AI 世代 ZwickRoell 於材料測試領域的自動化解決方案(9/6)

本活動將於9/6(五)假財團法人塑膠工業技術發展中心(臺中市西屯區工業區三十八路193號)舉辦,活動…
【報到序號】2024藥廠GMP主題論壇「GMP文件系統偏差與變更管制」暨相關 Warning letter 與 483 案例探討及缺失改善(9/3 & 9/10) tpqri活動
8 月 27 2024

【報到序號】2024藥廠GMP主題論壇「GMP文件系統偏差與變更管制」暨相關 Warning letter 與 483 案例探討及缺失改善(9/3 & 9/10)

本次主題論壇報到序號如附件檔案,並同步以email方式發送給所有錄取學員,請再次確認資料並記妥報到序…
【活動資訊】【報名截止】2024藥廠GMP主題論壇「GMP文件系統偏差與變更管制」暨相關 Warning letter 與 483 案例探討及缺失改善(9/3 & 9/10) tpqri活動
8 月 14 2024

【活動資訊】【報名截止】2024藥廠GMP主題論壇「GMP文件系統偏差與變更管制」暨相關 Warning letter 與 483 案例探討及缺失改善(9/3 & 9/10)

本次GMP論壇以實體課程配合線上直播方式辦理,於即日起開放報名並有名額限制,本次課程為兩日課程,相關…
【報到序號】「提升我國製藥品質及研發量能」教育訓練(8/9、8/12) tpqri活動
8 月 5 2024

【報到序號】「提升我國製藥品質及研發量能」教育訓練(8/9、8/12)

本次教育訓練報到序號如附件檔案,並同步已email方式發送給所有錄取學員,請再次確認資料並記妥報到序…
【公函轉知】「藥品優良製造證明書」及「英文GMP/GDP證明書」線上申辦與核發 最新消息
7 月 23 2024

【公函轉知】「藥品優良製造證明書」及「英文GMP/GDP證明書」線上申辦與核發

自113年7月31日起藥品優良製造證明書」及「英文GMP/GDP證明書」採全面線上申辦,並自113年…

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